Eu sou uma everygrirl ... e tenho alopecia

Lembro-me de me sentir triste a cada dia no ensino médio quando as pessoas bem ainda piores, amigos apontaram com que facilidade você podia ver meu couro cabeludo. Eu ia para casa e movia meu cabelo em volta da minha cabeça, esperando que no dia seguinte não fosse tão ruim ou ninguém diria nada. Eu não era uma pessoa tímida e nunca deixei ninguém saber seus comentários me deixou triste-eu apenas ri com eles. Mas por que não consegui consertar o que eles pensavam ser ruim? Meu nome é Lauren e eu tenho alopecia.

Alopecia é uma doença auto-imune que causa perda de cabelo, mas verdadeiramente ninguém sabe por que. A coisa mais importante a dizer é que não estou doente. Quando você vê 'doença', provavelmente se sente ruim-eu sou um filho saudável de 28 anos-mas eu apenas tenho nenhum cabelo! Foi no ensino médio que meu cabelo começou a diminuir visivelmente e quando fui diagnosticado. Não foi até o meu segundo ano na Universidade de Tampa que diminuía tanto que eu precisava dar o próximo passo para cobrir os pontos que se formam. Eu usei um spray de cabelo colorido que fez uma bagunça! Eu usei isso por 3 anos, embora na maioria dos dias eu tivesse que aplicá -lo, chorei meus olhos, porque e se chovesse naquele dia? E se quando eu estivesse se divertindo dançando com os amigos, o spray preto escorria pelo meu rosto? Foi a melhor e pior hora da minha vida. Não falei muito sobre isso, exceto meus melhores e mais próximos amigos; E se eu fosse à casa de um amigo para ficar, que não sabia e ela tinha travesseiros brancos? Sim, esta é a vida secreta que vivi.

No último ano, eu tinha me apaixonado-então eu pensei, mas nem mesmo poderia dizer ao homem que eu amava no meu cabelo. Eu apenas tentei tornar tudo o mais normal possível, porque naquele momento pensei: “Quem poderia amar uma garota que tem que colorir em sua cabeça?”No outono depois que me formei, meu primeiro amor e eu fui de nossos caminhos separados-não tão pacificamente quanto isso soa-e eu dediquei meu tempo ao trabalho e amigos. Outubro estava se aproximando e eu seria uma dama de honra no casamento de um amigo. Tudo que eu conseguia pensar enquanto deitava na cama semanas antes do casamento era o quão ruim minha cabeça 'pulverizada' parecia nas fotos. Veja bem, se o flash saiu, fez minha cabeça parecer uma nuvem. Eu pensei que nunca usaria uma peruca, mas as extensões de cabelo de Jessica Simpson eram todas as raves e eu pensei que talvez eu pudesse prender um pouco no meu cabelo sempre afinado e não precisava pulverizá -lo tanto.Um dos meus melhores amigos e eu entramos em perucas paramount em Tampa, um prédio de aparência mais velha com um dossel rosa sobre a porta. Este dia mudaria minha vida. Acabei encontrando uma peruca que parecia que poderia ser meu próprio cabelo e eu dei aquele grande passo! Eu, é claro, dizia às pessoas que eu havia acabado de colocar extensões e endireitar meu cabelo (meu cabelo natural estava em um rabo de cavalo por 3 anos para manter o spray dentro). Isso me deu uma confiança que nunca esquecerei e realmente iniciei um novo modo de vida para mim.

Isso foi 2007. Ainda assim, durante anos eu não diria às pessoas que eu usava uma peruca, eu queria ser visto por mim mesmo e não o que cobriu meu couro cabeludo. Os verões eram duras são como tampas de lã e tentam não ser jogadas em uma piscina em uma festa de verão? Quase impossível. Eu corria para um banheiro próximo para me esconder para que minha peruca não fosse arruinada. Exceto pelos meus amigos mais próximos e familiares-um realmente sabia o tempo difícil que eu tive. Esse amor da faculdade voltou à minha vida alguns anos depois e eu ainda menti sobre o meu cabelo-eu era muito bom nisso. Novamente nos separamos e finalmente voltei para casa em NY em 2010 para seguir uma carreira de sonho. Infelizmente, naquele momento a economia estava ruim e eu só conseguia encontrar empregos de meio período. Na época, pensei que nada poderia ser pior, mas eu não sabia que porta se abriria.

Era meados de janeiro de 2011 e eu estava digitalizando Perezhilton.com e encontrou um artigo intitulado 'Miss Delaware sobre ser careca e bonita'. Aqui estava uma história sobre a senhorita Delaware 2010, Kayla Martell, que tinha alopecia e estaria usando uma peruca no concurso Miss America de 2011. Este vídeo me atingiu de tal maneira que eu nem sabia o que fazer. Eu me senti tão inspirado que Kayla estava indo contra o grão; Eu senti uma onda de confiança. Mais tarde naquele dia, eu estava no chuveiro e tive uma idéia-eu chamei para minha irmã Caitlin (que também tem alopecia) e disse que precisávamos fazer algo para fazer com que os outros se sintam tão bons quanto Kayla estava fazendo por mim, de um pagamento para a frente. Decidimos fazer um PSA para aumentar a conscientização sobre a alopecia, mas também fazer com que alguém enfrente as adversidades se sinta bem consigo mesmo. O aniversário de meu e Caitlin estava a apenas algumas semanas e eu sabia que queria usar naquele dia para apresentar o que criaríamos. Ligamos para amigos e tantas pessoas imediatamente saltaram a bordo para ajudar. Mas primeiro, havia algo que eu tinha que fazer.

Esse mesmo amor da faculdade estava dentro e fora da minha vida-essa parte não importa e, naquele momento para contar a ele sobre o que eu estava passando. Foram necessários alguns e -mails e textos para colocá -lo no telefone, mas quando eu fiz e expliquei tudo, era esse peso incrível dos meus ombros. Não tinha nada a ver com amor ou esse indivíduo em particular-isso tinha a ver com meu próprio medo de que ninguém me amasse se eu não tivesse cabelo. Apenas dias depois, esse cara comprava uma passagem de avião para estar lá pessoalmente quando mostramos nosso vídeo.

Durante um período de duas semanas, com a ajuda de 17 amigos, Caitlin e eu produziríamos um vídeo chamado 'This Is Me' para mostrar, não importa o que você possa ser devagar, magro, curto e até careca de quem você é. No final do vídeo, eu puxo minha peruca em um momento em que a maioria das pessoas ao meu redor nem sabia que eu usava um. Eu chorei a primeira tomada. Acho que percebi que o momento seria um grande passo na minha vida.

Em 12 de fevereiro de 2011, mostramos o vídeo em uma sala cheia de nossa família e melhores amigos-incluindo meu cara. Foi um momento extremamente emocional. Foi uma noite que realmente nunca esquecerei, pois finalmente poderia mostrar às pessoas que eu era e o que estava escondido há anos. O vídeo foi compartilhado repetidamente e visualizado 1.000 vezes durante a noite. As cartas, e -mails e mensagens do Facebook que chegaram foram incríveis, cheios de apoio. Foi esmagador o amor que recebemos. Também recebemos toneladas de mensagens de pessoas dizendo que tinham alopecia e as inspiramos a assumir o controle da situação e ser mais de si mesmas.

Nos meses seguintes, ponderamos o que poderíamos fazer a seguir. Podemos expandir essas idéias? Poderíamos ajudar os outros com mais do que apenas o vídeo? Quando o verão começou, brincamos com idéias diferentes, mas Caitlin e eu estávamos trabalhando muito e tudo foi mais conversa do que ação. Como as idéias maiores tinham tempo de fabricar, eu não percebi que minha vida estava prestes a mudar novamente, mas desta vez de uma maneira inimaginável. Era 12 de julho de 2011. Um dos meus amigos mais próximos e mais velhos Ryan estava em um acidente esquisito. Ele se foi aos 26 anos. Foi a pior notícia que eu já ouvi. A vida seria para sempre mudada. Eu poderia falar sobre Ryan para sempre e a incrível amizade que tivemos, mas para amarrá-lo-o ryan estava em nosso vídeo 'this is Me'. Ele está para sempre incorporado nessa ideia para ajudar os outros. Seu sorriso e voz serão vistos e ouvidos para sempre em nossa missão para ajudar os outros.

Com o passar das semanas, desisti de tudo 'This Is Me' relacionado ao sofrer a morte de Ryan. No início de outubro, tentei voltar às nossas idéias e lentamente comecei a construir novamente-até outro momento decisivo. Eu estava fora da cidade no fim de semana e, quando entrei na garagem voltando para casa, minha mãe estava do lado de fora. Nosso querido amigo da família, o lindo Cait Chivonne, havia passado mais uma ocorrência esquisita, aos 28 anos de idade. Como isso pode estar acontecendo? Eu nem chorei no começo desta notícia, porque não havia como dentro de 3 meses 2 pessoas que eu amava se foram tão jovens. Eu enfrentei choque por dias. Eu jurei que nunca seria o mesmo. Mal sabia eu, isso seria verdade, mas de uma maneira indefinível. Em dezembro, finalmente consegui um emprego em período integral, consegui comprar um carro e fiz minha vida se mover em uma direção mais positiva. Desisti de qualquer idéia em torno de 'This Is Me' ... isso é até que eu sonhei com Ryan e Cait. Acordei sabendo que depois de todo o seu apoio ao nosso vídeo e missão, eles ficariam tão tristes se soubessem que paramos de seguir em frente porque eu estava muito triste sem eles.

Em janeiro de 2012, Caitlin e eu lançamos a Fundação This Is Me Me. Nosso objetivo seria aumentar a conscientização sobre a alopecia, dando esperança a qualquer indivíduo que enfrente as adversidades. Nesse ponto, eu ainda estava muito consciente da minha alopecia, mas eu pensei que às vezes mostrar sua própria fraqueza é o que ajuda os outros a se tornarem fortes. Claro, Ryan e Cait tiveram que ser incluídos em nossa nova missão. Começamos o Fundo de Bolsas de Estudo This Is Me Me, inspirado por Ryan Risco e Cait Chivonne Polhillto Award idosos graduados que buscam educação avançada de nível que enfrentaram adversidades ou ajudaram os outros através das adversidades como Ry & Cait fez por nós por nós. Em 2012, concedemos duas bolsas de US $ 500 depois de levantar dinheiro em nosso aniversário com familiares e amigos como tínhamos feito com o vídeo no ano anterior. Em agosto do mesmo ano, realizamos nosso primeiro evento público de arrecadação de fundos. Era um evento de arrecadação de fundos ao ar livre com tema de carnaval no quintal dos meus pais com um DJ, comida divertida, cones sno, um castelo saltitante e tudo. Centenas de pessoas vieram- mas quando o sol começou a se pôr, elas estavam todas lá por um motivo.

Cait Chivonne tinha uma irmã mais velha chamada Lauren. Isso pode ficar confuso porque eu também sou Lauren para minha própria irmã mais nova Caitlin! Lauren decidiu que queria fazer algo especial em homenagem a sua irmã, bem como aumentar a conscientização sobre a alopecia, Lauren deveria raspar a cabeça dela! Levamos quase US $ 4.000 para pessoas que patrocinam o Brave Act! Foi um momento que acho que todos os presentes nunca esquecerão como minha irmã e eu começamos o processo, e então o marido de Lauren terminou quando todos cantaram “Lauren! Lauren!”. Nos meses seguintes, eu não percebi o quanto Lauren raspar a cabeça me ajudaria! Eu pude me sentir confortável para ir a lugares sem a minha peruca, desde que eu estivesse com meu amigo careca! Isso me fez sentir mais confiante se houvesse dois de nós enfrentando o mundo em vez de ficar sozinho. Ela mudou muito do que estava dentro de mim quando honrou sua irmã.

À medida que o ano passou, tivemos um evento de 'convidado' e um mergulho polar no rio Hudson. Criamos o suficiente para conceder seis estudantes merecedores com bolsas de US $ 500 em homenagem a Ryan e Cait este ano. Até nossa página no Facebook cresceu tão rápido quando atingimos 10.000 curtidas em menos de 6 meses. As pessoas foram capazes de se relacionar conosco, pois não estávamos apenas bombeando pensamentos positivos e "fortes e carecas", mas estávamos compartilhando nossas próprias inseguranças e dizendo quando tivemos um dia difícil também.

Eu ainda uso uma peruca todos os dias-pelo menos para trabalhar. Embora eu goste de espalhar a notícia sobre a alopecia, aprendi que nem sempre quero pessoas olhando para mim e me perguntando o que tenho ou por que sou careca. Eu quero que eles apenas me vejam quando estou trabalhando. E eu ainda vou para as perucas da Paramount em Tampa para comprar perucas- ela tem as melhores coisas, os melhores preços e o mais importante é me apoiar e nossa missão. A sociedade faz as pessoas pensarem que a mulher deveria ter cabelos longos, bonitos e esvoaçantes. É tão difícil crescer nessa sociedade- mas os tempos estão mudando. Charlize Theron cortou recentemente os cabelos, assim como Miley Cyrus. Espero que as pessoas continuem olhando para a beleza dentro de uma pessoa, em vez de sua cor ou comprimento do cabelo. Eu ainda choro às vezes quando olho no espelho e meu cabelo só volta em pontos. Fico ansioso se alguém for tocar minha peruca e fico com ciúmes se alguém derrubar seus cabelos, mas todos os dias eu crescem um pouco mais. Só espero que mais pessoas se juntem a mim em minha missão e cresçam comigo, insegurança e adversidade passadas. Perder meu cabelo tem sido um processo, não apenas o processo de cabelo caindo- mas para o meu próprio crescimento, minha própria história.

A Fundação 'This Is Me Me ”em breve será uma organização 501C-3 e esperamos usar nossas próprias inseguranças para ajudar os outros por anos e anos, enquanto honra nossos amigos. Estou fazendo isso e crescendo- um dia de cada vez!